Toxina Botulínica Botulim Tipo A - 200U - BLAU FARMACÊUTICA

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Descrição

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MEDICAMENTO, SEU USO PODE TRAZER RISCOS, PROCURE UM PROFISSIONAL HABILITADO. LEIA A BULA.

MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS, EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM PROFISSIONAIS HABILITADO.

A Toxina Botulínica da Blau Farmacêutica inibe a ligação da acetilcolina nos nervos terminais das membranas pré-simpáticas, resultando na paralisia flácida dos músculos.

Botulim® - Menos dor, mais precisão na aplicação e maior conforto para o paciente.

Aperfeiçoamento e maximização da eficiência da liofilização;

Menor quantidade de proteína para o mesmo efeito comparado aos concorrentes;

Minimação da formação de anti-corpos devido as repetidas aplicações (não cria anticorpos);

Potência uniforme e estável em cada produto, decorrente do rígido controle de qualidade;

Pureza superior a 99%.  

Efeito paralisante; 

Causa enfraquecimento temporário da atividade muscular, reduzindo a contração muscular; 

Os efeitos clinicos podem ocorrer em um periodo de 1 a 2 semanas após a administracão; 

O tempo de duração é variável e depende de diversos fatores como: paciente, dose e músculos atingidos; 

Contra indicado para gestantes, lactantes, pacientes com doenças neuromusculares, portadores de doenças auto imunes e alérgicos à toxina botulínica, lactose e albumina. 

 

Low Vacuum Technology (LVT)

Pressão controlada;

Menor formação de bolhas;

Protege a estrutura das proteínas.

 

Características

Embalagem com um frasco de 200U; 

Deve ser reconstituído com solução salina - cloreto de sódio 0,9%, estéril e sem conservantes; 

Ingrediente Ativo: Toxina Clostridium botulinum tipo A; 

Tamanho Complexo: 900 kDa; 

Aparência: Pó branco liofilizado; 

Potência: 195-240; 

Nível de Endotoxina (EU / Frasco): <10; 

Proteína (ng / Frasco): <0,175; 

PH: 6,5±0,5; 

Umidade: Abaixo de 3%; 

Armazenamento: 2-8ºC; 

Vencimento: 36 meses a partir da data de fabricação.

Registro ANVISA: 116370230.

Composição

Cada frasco-ampola de 200U contém:

Toxina Botulínica – tipo A .............................. 200U*

Excipientes* q.s.p. ......................................... 1 frasco-ampola

* albumina humana e cloreto de sódio

  • USO PROFISSIONAL: Este produto deve ser administrado por profissionais de saúde habilitados.